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药品改剂型规格后如何定价 国家发改委定下差比价规则
| 国家发改委日前研究制定了《药品差比价规则（试行）》，并要求各地最迟于2005年3月底以前执行。此举是为了进一步提高药品定价科学性和透明度，规范药品价格行为，促进企业公平竞争。
药品差比价是指同种药品因剂型、规格或包装材料的不同而形成的价格之间的差额或比值，其中主要包括剂型差比价、规格差比价（包括含量差比价、药品性状差比价）、包装材料差比价。比如：每片肠溶片的比价值是1.1；每粒普通硬胶囊的差价是0.02元；大容量注射液，以同容量规格玻璃瓶为基础，塑料瓶最高加两元，软袋最高加4元。确定药品差比价关系考虑的主要因素为平均生产成本、生产技术水平、临床应用效果、使用方便程度以及治疗费用等。
该规则规定，实行政府定价或政府指导价的西药，凡化学成分相同，命名中的盐基、酸根及溶媒不同的，归类为同种药品；实行政府定价或政府指导价的中成药，处方相同而正式品名不同的制剂，归类为同种药品。
据悉，今后价格主管部门制定或调整政府定价、政府指导价药品（指药品制剂）的定价，都将按该规则进行调整；医疗机构在制定中标的政府定价和政府指导价药品零售价格时，也必须按照该规则执行。地方价格部门已制定公布的药品补充剂型规格品价格，要结合本地实际情况进行调整。
该规则提出，国家发改委今后将根据市场和技术发展变化情况，不定期调整、补充有关差比价系数。
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